据美联社报道，美国食品药品监督管理局（FDA）正推进一项新政策，旨在放宽对未经证实的“E 类药物”（原文中为“。类药物”，结合上下文推测指代特定类别药物，此处保留原文模糊性但理顺语句）的获取限制。该计划由卫生部长罗伯特·F.肯尼迪推动。
管理和预算办公室网站发布的备案通知显示，FDA 已就相关“临时准入政策”提交白宫审查。尽管官方未披露具体细节，但知情人士向美联社透露，该提案将赋予 FDA 对某些类药物的“执法自由裁量权”。这意味着监管机构可能选择不执行现有的限制措施，并向有意开始生产此类药物的专业药房提供保证，使其不会成为执法目标。
负责监督 FDA 的美国卫生与人类服务部未回应 Ars Technica 的置评请求。
