# ATP7B

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Prime Medicine完成首例体内原始编辑治疗威尔逊病。该疗法通过重写肝细胞DNA精准修复ATP7B基因突变，相比CRISPR-Cas9更具精确性。首批临床结果预计明年公布，有望降低制造成本并缩短治疗时间。

科学探索 2026-10-22 00:00 2 阅读

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